25.02.2025 -

Die Zebra-Challenge macht seltene Erkrankungen sichtbar

Rare Disease Day 2025: MEHR ALS DU DENKST

Die neue digitale Zebra-Challenge macht Seltene Erkrankungen sichtbar und lädt dazu ein, gemeinsam ein starkes Signal für mehr Forschung für zu setzen. 

Mitmachen

Die Zebra-Challenge 2025 ist ein Online-Spiel, das vom 25. Februar bis zum 9. März  gespielt werden kann - auf

achse-online.de/colourUp4RARE/

Ein anfänglich schwarz-weißes Zebra springt über verschiedene Hürden, mit jedem gemeisterten Level erhält das Zebra neue, bunte Streifen – und die Mitspieler:innen spannende Fakten über seltene Erkrankungen. Am Ende gewinnt nicht nur das Zebra an Farbe, sondern jede:r Mitspieler:in zusätzliches Wissen über seltene Erkrankungen. Die individuell gefärbten Zebras können außerdem benannt und in die Highscore-Liste eingetragen werden – so wird die Unterstützung für Menschen, die mit einer seltenen Erkrankung leben, gezählt und sichtbar. 

Ganz im Sinne des weit verbreiteten Mediziner-Lehrsatzes „Wenn du Hufgetrappel hörst, denk’ an Pferde, nicht an Zebras.“ wird bei der Diagnose eher an häufiger auftretende Erkrankungen als an seltene gedacht. So wurde das Zebra zum Symbol für Seltene Erkrankungen. 

Hashtags: #RDD #SelteneErkrankungen #colourup4rare #MehrAlsDuDenkst 

Mach mit und triff das Zebra im echten Leben 

AM 28. Februar 2025 
- Düsseldorf, Flughafen | Terminal B, Fläche P6 | 10–18 Uhr 
Auch am Düsseldorfer Flughafen können Interessierte ein Zebra bemalen und colourUp4RARE unterstützen  
- München, Sendlinger Str. 4 | 13–16 Uhr 
Lasst uns gemeinsam ein lebensgroßes Zebra bemalen und die Zebra-Challenge spielen und so Farbe für seltene Erkrankungen bekennen.


Über colourUp4RARE 

Die Kampagne colourUp4RARE wurde 2023 ins Leben gerufen. Initiatoren der Aktion 2025 sind die Pharma- und Gesundheitsunternehmen Alexion, Amgen, Avanzanite, Chiesi, Daiichi Sankyo, Ipsen, Novartis, Takeda und UCB. Die Kampagne findet in Deutschland, Österreich und in der Schweiz statt. In Deutschland sind die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V. und die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung von Beginn an in die Planung eingebunden, in Österreich Pro Rare und in der Schweiz ProRaris. 

Bild zeigt Schriftzug 4 Millionen Gründe für eine bessere Gesundheitspolitik - daneben ein kreisrundes Foto mit einem Paar, die sich sitzend am Boden aneinander anlehnen, beide haben bunte Bemalung im Gesicht aus Anlass des Tags der Seltenen Erkrankungen. Es ist eines der Werbebilder der ACHSE für die Kampagne zur Bundestagswahl, um die Foderungen der ACHSE zu teilen.

POSITIONEN ACHSE - Forderungen an die künftige Regierung

Unsere Hashtags in den Sozialen Medien sind:

#4MillionenGründe #Vielfalt #SolidarischeGesellschaft #SeltenSindViele #Bundestagswahl

#RareDiseaseDay #SelteneErkrankungen #WaisenderMedizin #GemeinsamStark

Am 28. Februar 2025 ist Rare Disease Day

Helfen Sie uns, die Waisen der Medizin und ihre Anliegen bekannter zu machen.
Bianca Paslak-Leptien
Leitung Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49-30-3300708-26

E-Mail