4 Millionen Kinder und Erwachsene in Deutschland leben mit einer chronischen seltenen Erkrankung. Die ACHSE fängt auf, wo Menschen mit Seltenen Erkrankungen durch das Netz unseres Gesundheitssystem fallen - sie berät und begleitet Betroffene und ihre Familien. ACHSE setzt sich für mehr Forschung ein, gesicherte Informationen, die Vernetzung zwischen Medizin, Wissenschaft und der Selbsthilfe.

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Was macht ACHSE?

Porträtfoto der Schirmherrin der ACHSE, Eva Luise Köhler


“Menschen mit einer chronischen seltenen Erkrankung haben eine besonders schwere Lebenssituation zu meistern. Für die Arbeit der ACHSE bitte ich Sie um Ihre Unterstützung.”
Eva Luise Köhler, Schirmherrin der ACHSE

ACHSE verpflichtet sich zu Transparenz

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