Presse- und Medienservice

Sie möchten für Ihre Berichterstattungen mehr über Seltene Erkrankungen und die Arbeit der ACHSE  erfahren?

Hintergrundinformationen ACHSE Download PDF

ACHSE auf einen Blick Download PDF

Pressemitteilungen

Aktuellmeldungen

Interviews

Gerne unterstützen wir Sie bei Ihrer Berichterstattung und stellen den Kontakte zu betroffenen Personen, Expertinnen und Experten aus der Selbsthilfe und anderen Bereichen her.

Folgen Sie uns auch auf Instagram, Facebook, Twitter, LinkedIN.

ACHSE – Gibt Menschen mit Seltenen Erkrankungen eine starke Stimme

In Deutschland leben rund 4 Millionen Kinder und Erwachsene mit einer der etwa 8.000 Seltenen Erkrankungen. Eine Erkrankung gilt als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen das spezifische Krankheitsbild aufweisen.

ACHSE, die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V., gegründet in 2004, ist das Netzwerk von und für Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen und deren Angehörige in Deutschland und darüber hinaus. Der Dachverband von mehr als 130 Patientenorganisationen bündelt Expertise und Wissen im Bereich Seltene Erkrankungen und vertritt die Interessen aller Betroffenen in Politik und Gesellschaft, in Medizin, Wissenschaft und Forschung. Im Nationalen Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen NAMSE bringt ACHSE maßgeblich die Umsetzung des Nationalen Aktionsplans voran. ACHSE fördert Strukturen, die zur Verbesserung der Leben von Menschen mit Seltenen Erkrankung beitragen und ist zu diesem Zweck als Rare Diseases Germany auch international vernetzt. Als einzige krankheitsübergreifende Anlaufstelle, berät ACHSE zudem kostenlos Betroffene und Angehörige sowie Rat suchende Ärzte und andere Therapeuten zu Seltenen Erkrankungen und unklaren Diagnosen. ACHSE ist Mitglied von EURORDIS – Rare Diseases Europe und in der Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe. Schirmherrin ist seit 2005 Eva Luise Köhler.