Farben teilen zum Rare Disease Day 2025!
Am 28. Februar 2025 ist wieder Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Gemeinsam machen wir auf die Belange von Menschen mit Seltenen Erkrankungen aufmerksam und bringen Farbe in die Welt.
Dieses Jahr gibt es eine besondere Neuheit: Alle Materialien auf der offiziellen Website www.rarediseaseday.org sind auch auf Deutsch verfügbar – liebevoll von uns für Sie übersetzt.
Ihrer Kreativität sind keine Grenzen gesetzt: Malen, beleuchten, basteln, dekorieren Sie Ihre Wohnungen, Fenster oder Gebäude – mit Kerzen, Lichtern oder anderen Ideen. Wichtig sind nur die Farben des Rare Disease Day: Pink, Blau, Grün und/oder Lila.
Planen Sie eine Aktion? Teilen Sie diese mit uns, damit wir sie bei uns teilen können! Wir freuen uns darauf, Ihre Fotos und Ideen zu veröffentlichen und gemeinsam ein starkes Zeichen zu setzen. #RareDiseaseSay #SeltenSindViele @achse_ev
Weitere Infos finden Sie bald auf unserer Website, inklusive Details zur Ausstellung „Selten allein“ und weiteren Aktionen.
Unterstützt wird der Rare Disease Day wie jedes Jahr von Eva Luise Köhler, Schirmherrin der ACHSE sowie von Persönlichkeiten aus Politik, Medizin und Gesellschaft.
Lassen Sie uns gemeinsam bunt werden – denn „Selten sind Viele“, und zusammen sind wir stark!
Weitere Materialien auf Englisch sowie tolle Filter für die Sozialen Medien finden Sie auf www.rarediseaseday.org
Helfen Sie uns, die Waisen der Medizin und ihre Anliegen bekannter zu machen.
Bianca Paslak-Leptien
Leitung Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49-30-3300708-26